易纯污染,只为干净空间

高效 / 环保 / 节能

易纯产品和干净室体系处理筹划广泛应用于电子工业、半导体系体例造业、航空航天、周详仪器仪表、医疗卫生、生物制药、干净手术室、生物实验室、食品保健、光纤光缆、科研教授教化等多个范畴,在生物制药、电子工业、干净手术室行业肯定了抢先地位。
产品均经过过程国度标准认证

dop检测传递窗
dop传递窗

dop风淋传递窗

 

DOP干净传递窗

独有的产品优势

干净导传播递窗、风淋自净传递窗技巧参数解释
内尺寸为600宽*600深*600高
外尺寸为800宽*660深*1100高
1、风淋顶部带污染离心风机;
2、顶部有没有隔板高效过滤器
3、顶部出风口可为冲孔板或风淋喷嘴
4、传递窗双门电子互联锁;
5、传递窗内顶部为圆弧转角无逝世角
6、顶部为嵌入式紫外线杀菌灯
7、控制面板为软触点控制面板,带状况和电源指导灯
8、双门为大年夜视角双层中空钢化玻璃;
9、可根据请求装置压差表及DOP发尘口和积尘口
10、可根据客户请求装置液槽无隔板高效过滤器
11、可根据客户请求定制各类非标尺寸
12、可两侧装置任务指导报警灯和对讲机

 

传递窗/材质/型号 内尺寸W*D*H(宽深高) 外尺寸W*D*H(宽深高) 控制方法 门窗 控制面板
YC-CLPB-300 300*300*300 500*360*800 电子联锁 双层中空钢化玻璃 微电脑软触点控制面板
YC-CLPB-400 400*400*400 600*460*900 电子联锁 双层中空钢化玻璃 微电脑软触点控制面板
YC-CLPB-500 500*500*500 700*560*1000 电子联锁 双层中空钢化玻璃 微电脑软触点控制面板
YC-CLPB-600 600*600*600 800*660*1100 电子联锁 双层中空钢化玻璃 微电脑软触点控制面板
YC-CLPB-700 700*700*700 900*760*1200 电子联锁 双层中空钢化玻璃 微电脑软触点控制面板
YC-CLPB-800 800*800*800 1000*860*1300 电子联锁 双层中空钢化玻璃 微电脑软触点控制面板
可根据客户请求私家订制各类非标传递窗

 

滤器能否有泄漏,压差能否达到请求,以提示用户改换高效过滤器;其道理及经常使用测试办法以下

  DOP检漏法道理

  高效过滤器的检漏平日采取PAO产生器在滤器上游发尘,应用光度计(photometer)检测滤器高低游气溶胶浓度来剖断滤器能否有泄漏。发尘的目标是因高效过滤器上游尘粒浓度较低,仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测,较难发明有泄漏,需弥补发尘才能明显、轻易地发明泄漏。

  人工气溶胶DOP已有近40年汗青,一段时间以来,因被困惑对人有致癌感化,现常以DOS(Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂)亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate]及PAO(polyaphaolefin聚a烯烃)等代替,但实验办法仍称“DOP法”。大年夜气尘由于其浓度随地点及时间等变更,有时较大年夜,有时较低,普通不消来作为检漏用。FDA指出在停止检漏时,选用的气溶胶应符合必定的理化请求,不该应用会惹起微生物污染、形成微生物滋长的气溶胶。

  PAO产生器可分为热产生和冷产生两种,热产生器是应用蒸发冷凝的道理,被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发,并在特定条件下冷凝成渺小液滴,去掉落过大年夜和太小的液滴后留下0.3um阁下的雾状DOP进入风道,粒径分布在0.1~0.3um。冷产生器是指应用紧缩空气在液体中鼓气泡,经laskin喷管飞溅产生物态的多分散相DOP气溶胶,最大年夜分布粒径在0.65um阁下。在对过滤器停止扫描检漏时,常常应用冷DOP检测仪器有两种,一种是气溶胶光度计,另外一种是粒子计数器,高效过滤器检漏中经常使用的检测仪器是气溶胶光度计(以下简称光度计),是一种前散射线性光度计,它由真空泵、光散射室、光电倍增管、旌旗灯号处理转换器和微处理器等构成。其任务道理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,个中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电旌旗灯号,此旌旗灯号经缩小年夜和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。经过过程与参比物质产生的旌旗灯号的比较,可以直接丈量气体中颗粒物质的质量浓度,是以其用处非常广泛。而粒子计数器,它的测试值反应的是气流中粒子个数的浓度!粒"并规定粒径范围,其灵敏度较高,对一切尘源气溶胶实用,选择余地较大年夜,但在高效过滤器检漏中较少应用,两种仪器测试成果难以定量比较。

  检测办法

  肯定高效过滤器本身及其装置能否有明显的渗漏,必须在现场对以下几处停止测试:过滤器的滤材;过滤器的滤材与其框架外部的连接;过滤器框架的密封垫和过滤器组支撑框架之间;支撑框架和墙壁或顶棚之间。

  DOP检漏的材料、仪器有:尘源(PAO溶剂)、气溶胶产生器、气溶胶光度计。

  高效过滤器检漏周期

  FDA在无菌药品临盆指南中建议关于无菌制剂临盆车间每半年停止一次检漏,我国在GMP检查指南中建议平日一年一次。ISO14644对已装置HEPA的泄漏检测,建议的最长时间间隔为24个月。DOP检漏在HEPA装置或改换后都应停止。当情况监测显示空气质量好转、或当产品无菌实验不合格、培养基模仿灌装实验掉败时,都可作为误差查询拜访的一部分停止检漏。需停止检漏实验的滤器还包含烘干地道和干烤箱所应用的HEPA。

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